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ABI QuantStudio™ 6 熒光定量PCR儀Q6

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

QuantStudio™6 Flex系統(tǒng)可互換96孔，96孔快速或384孔模塊。該系統(tǒng)隨附一種模塊類型（在這種情況下為96孔快速模塊）。其他塊類型可以單*購(gòu)買。對(duì)于還支持TaqMan®陣列卡以及自動(dòng)化的系統(tǒng)，請(qǐng)參閱我們的QuantStudio™7 Flex系統(tǒng)。隨著需求的變化，還可以在以后將QuantStudio™6 Flex系統(tǒng)升級(jí)到QuantStudio™7 Flex系統(tǒng)。為了獲得z高的生產(chǎn)率，請(qǐng)考慮QuantStudio™12K Flex系統(tǒng)，該系統(tǒng)還可以容納TaqMan®OpenArray®板。

詳細(xì)介紹

值得信賴的結(jié)果
OptiFlex®系統(tǒng)具有5個(gè)耦合的激發(fā)和發(fā)射濾波器通道，可提高井對(duì)井和儀器對(duì)儀器的數(shù)據(jù)**性。
靈敏的數(shù)據(jù)分析
在單重反應(yīng)中檢測(cè)目標(biāo)量的變化小至1.5倍，并獲得10對(duì)數(shù)的線性動(dòng)態(tài)范圍。

儀器廠家：美國(guó)ABI

儀器型號(hào)：QuantStudio 6

配備附件：QuantStudio 6快速主機(jī)一臺(tái)，配備96模塊和快速384

應(yīng)用領(lǐng)域：

DNA 或RNA 的jd定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測(cè),轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物轉(zhuǎn)基因拷貝數(shù)的檢測(cè)，RNAi基因失活率的檢測(cè)等。

基因表達(dá)差異分析：例如比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如處理、物理處理、化學(xué)處理等)，特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及cDNA 芯片或差顯結(jié)果的確證。

主要參數(shù)：

（1）5色激發(fā)光濾光片和5色檢測(cè)光濾光片，z多可同時(shí)檢測(cè)5色熒光；

（2）支持耗材：快速96孔 (0.1 mL) 反應(yīng)板與光學(xué)蓋膜，0.1 mL八連管， 0.1mL單管，384孔反應(yīng)板與光學(xué)蓋膜

（3）基因分型：例如SNP 檢測(cè)，甲基化檢測(cè)等

QuantStudio™6 實(shí)時(shí)熒光定量pcr儀 常見(jiàn)問(wèn)題：

1.我可以在兩個(gè)單*的步驟中收集數(shù)據(jù)以在QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)中進(jìn)行分析嗎？

回答：是的，QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)可以在擴(kuò)增階段的多個(gè)步驟收集數(shù)據(jù)。您需要為每個(gè)感興趣的步驟打開(kāi)數(shù)據(jù)收集。在分析中，一次只能顯示一組數(shù)據(jù)。要更改用于分析的數(shù)據(jù)集，請(qǐng)依次轉(zhuǎn)到“分析設(shè)置"和“ Ct設(shè)置"，然后更改“數(shù)據(jù)步驟選擇"下的下拉菜單。

2.如何將自定義染料添加到QuantStudio 6和QuantStudio 7 Flex實(shí)時(shí)PCR系統(tǒng)？

回答：您將需要具有定制染料但沒(méi)有淬滅劑分子的寡核苷酸序列。設(shè)置一盤稀釋液，如此鏈接的“自定義染料校準(zhǔn)"部分所示：
1.使用“標(biāo)準(zhǔn)曲線"選項(xiàng)。更改溫度曲線，使其在2分鐘的保持時(shí)間內(nèi)僅上升至60攝氏度。確保選擇了感興趣的過(guò)濾器。
2.運(yùn)行完成后，導(dǎo)出并檢查原始數(shù)據(jù)。通過(guò)在以下范圍內(nèi)找到可接受的信號(hào)稀釋來(lái)選擇要使用的濃度：
-對(duì)于384孔板：在400,000至1,200,000之間
-對(duì)于96孔板：在1,400,000至4,300,000之間
3.使用所選濃度*建一整版染料，并使用20 µL正常運(yùn)行自定義染料校準(zhǔn)